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      選礦提純
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      一種快速準確分析螢石重晶石方解石共生非金屬礦物成分的方法
      來(lái)源:中國粉體技術(shù)網(wǎng)    更新時(shí)間:2014-09-01 10:35:01    瀏覽次數:
       
            (中國粉體技術(shù)網(wǎng)/班建偉)我國的非金屬礦產(chǎn)中,螢石、重晶石、方解石、黏土、高嶺土等分布廣泛,覆蓋面占全國2/3 以上,被普遍用于航天航空、原子能、建材、冶金、化工、醫藥、造紙、橡膠、塑料等行業(yè)。
             在我國鄂西、渝東、湘西、貴州一帶存在大量的螢石、重晶石、方解石等礦物的共生礦,如何合理開(kāi)發(fā)利用這類(lèi)共生非金屬礦,是目前迫切需要研究的一個(gè)課題。
             螢石、重晶石、方解石選礦分離的方法研究已較成熟,目前基本上選用不同藥劑優(yōu)化選礦條件用浮選的方法分離螢石、方解石、重晶石,不涉及三類(lèi)礦石的選擇溶解分離技術(shù)。
             對于單純的螢石、重晶石、方解石的分析方法現有相關(guān)國家標準及行業(yè)標準,近年來(lái)CaF2的測定方法有一些研究改進(jìn),如X射線(xiàn)熒光光譜法、容量法等,螢石的國家標準物質(zhì)也已研制成功。針對重晶石中BaSO4的分析方法研究也分別有一些改進(jìn),如快速重量法、酸堿滴定法、等離子體發(fā)射光譜法等。但上述方法標準及方法改進(jìn)均只涉及單一礦石的分析方法。
             在自然界中普遍存在的是螢石、重晶石、方解石這三種礦物共生礦,分析測試時(shí)如果沿用單一礦物分析方法,各種礦物選擇溶解分離不完全,測定結果重現性較差,其可靠性值得商榷,難于正確指導其選礦流程的確定及優(yōu)化。
             本文通過(guò)條件試驗,選取了不同濃度的冰醋酸作溶劑分解分離方解石和螢石,用硝酸- 高氯酸溶解分離螢石和重晶石,制定了一套適用于方解石、螢石、重晶石共生礦物的分離分析方法流程,為該類(lèi)非金屬礦物的資源評價(jià)提供科學(xué)、實(shí)用的理論依據,指導其礦產(chǎn)資源的綜合利用和開(kāi)發(fā)。
       
      1 實(shí)驗方法
             首先通過(guò)條件實(shí)驗選取10% 的醋酸選擇溶解方解石,實(shí)現方解石與螢石、重晶石的分離,再通過(guò)條件實(shí)驗用硝酸-高氯酸選擇溶解螢石,實(shí)現螢石與重晶石的分離,最后的殘渣測定重晶石含量。
      1.1 方解石的分離測定
             稱(chēng)取0.1000g 試樣置于150mL燒杯中,加入少許水潤濕,加10%醋酸8mL,蓋上表面皿,在低溫電熱板上微沸30min后冷卻至室溫( 溶液蒸發(fā)減少時(shí),補加水至10mL左右) ,用慢速濾紙過(guò)濾,按濾液中Ca含量高低用原子吸收光譜法或EDTA容量法測定,并由此計算得方解石含量。
      1.2 螢石的分離測定
             將分離方解石后的殘渣連同濾紙一并置于150mL燒杯中,加入8mL 濃硝酸,待濾紙浸透后,加入8mL 高氯酸,蓋上表面皿,置于低溫電熱板上加熱至濾紙溶解氧化完全后,用水沖洗表面皿及燒杯,繼續加熱至高氯酸冒濃煙20min。取下燒杯,冷卻,用慢速濾紙過(guò)濾,洗滌,濾液中加入熱水30mL,在電爐上加熱煮沸1min,加入甲基紅指示劑一滴,滴加50%氨水至溶液變黃,再用50% 鹽酸滴加至溶液剛變紅。
            加入10mL六次甲基四胺溶液( 200g/L) ,冷卻至室溫,稀釋至100mL,根據CaF2含量分取20~25mL 溶液于25mL 燒杯中,加入200g/L KOH 溶液5~10mL,調節溶液pH>13,加入適量鈣黃綠素指示劑,用EDTA 標準溶液滴定至綠色熒光消失( 在黑色背景下) 。并由此計算得螢石中CaF2含量。
      1.3 重晶石的分離測定
             將分離螢石后的殘渣移至鉑坩堝中,低溫烘干,灰化,750℃灼燒30min,取出冷卻。加4~5g 碳酸鈉,放入高溫爐從低溫升至1000℃熔融30min。取出稍冷后置于預先盛有50mL Na2CO3溶液( 20g/L) 的250mL 燒杯中,加熱提取。
            用水洗出坩堝和蓋,煮沸,冷卻,過(guò)濾( 中速濾紙加紙漿) 用碳酸鈉溶液(10g/L) 洗滌燒杯和沉淀,用表面皿蓋好漏斗,留一小縫,小心分次加入50mL 熱的25% 鹽酸溶解漏斗中的沉淀于400mL 燒杯中,用水沖洗表面皿及漏斗,于溶液中加入一滴甲基橙指示劑,用50%氨水中和至溶液變黃色,再用50% 鹽酸回滴至紅色并過(guò)量2mL,用水稀釋至200mL,加熱煮沸除去二氧化碳。慢慢加入10mL 10% 硫酸,煮沸5min,保溫1h,放置過(guò)夜。
            用慢速定量濾紙過(guò)濾,洗滌沉淀至無(wú)氯離子。沉淀及濾紙置于已恒重的瓷坩堝中,在800~850℃ 高溫爐中灼燒30min,取出,置于干燥器中冷卻至室溫,稱(chēng)量,再灼燒至恒重。并由此計算BaSO4含量。

      2.實(shí)驗流程圖


             與國家標準方法GB /T 5195.1—2006( 螢石氟化鈣含量的測定) 比較,本流程連續、簡(jiǎn)便,可操作性強,測定結果準確可靠,同時(shí)適用于螢石或重晶石含量較高的樣品分析。該方法流程在國內屬首次提出,可進(jìn)一步提高該類(lèi)共生非金屬礦物分離分析測試的準確性及工作效率,適合在國內相關(guān)實(shí)驗室推廣運用,還可為下一步研制此類(lèi)礦物的分析測試標準物質(zhì)提供技術(shù)支撐。


       

       
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