(中國粉體技術(shù)網(wǎng)/三水)水滑石是一種層柱狀雙金屬氫氧化物(Layered double hydroxide compounds,簡(jiǎn)稱(chēng)LDH),是一類(lèi)近年來(lái)發(fā)展迅速的陰離子型粘土。水滑石具有特殊的結構和物理化學(xué)性質(zhì),如帶電性質(zhì)、陰離子可交換性、吸附性能催化性能等,在催化劑、催化劑載體、殺蟲(chóng)劑、污水處理劑、電流變調節劑、醫藥、醫藥載體及石油工業(yè)等眾多領(lǐng)域具有廣泛的應用。
一、水滑石的結構
水滑石是一種天然的礦物,其組成通式為[Mg2+1-xAl3+x(OH-)2An-x/n·mH2O],其中An-代表層間可交換的陰離子,典型的化學(xué)組成是Mg6Al2(OH)16C03·4H2O,它的結構非常類(lèi)似于水鎂石Mg(OH)2。水鎂石基本構造單元是鎂氧八面體,八面體的中央是Mg2+,6個(gè)頂角是OH-。相鄰八面體間靠共用邊相互聯(lián)接形成二維延伸的配位八面體結構,其單元晶層稱(chēng)為水鎂石片。當水鎂石片中的Mg2+被A13+同晶置換后,晶體結構不變,形成鎂鋁氫氧化物八面體結構層,稱(chēng)為類(lèi)水鎂石片,是水滑石的單元晶層。水滑石就是由這種類(lèi)水鎂石片面一面重疊形成的。在類(lèi)水鎂石片中,高價(jià)的A13+取代部分低價(jià)的Mg2+,使類(lèi)水鎂石片層帶上正電荷,這些正電荷被層間的陰離子CO32-平衡,使得這一結構呈電中性,同時(shí)層間陰離子電荷分布還影響著(zhù)層板酸堿性的變化;層間陰離子與層板以靜電力及通過(guò)層間水或層板上的羥基以氫鍵的方式相結合,另外層間也存在一定數目的水分子,由于結合力小(氫鍵),可在適當的高溫下除去,同時(shí)也不破壞水滑石的結構。
水滑石的典型結構和層狀結構分別如圖1、圖2所示。

圖1 水滑石的結構圖

圖2 水滑石的層狀結構
水滑石的組成具有可變性,當Mg2+和A13+被半徑相似的二價(jià)或三價(jià)陽(yáng)離子(如Zn2+、Cu2+、Fe3+)同晶取代,或CO32-被其他陰離子取代,即形成所謂的類(lèi)水滑石。類(lèi)水滑石和水滑石在結構上相同,只是其化學(xué)組成如金屬離子和陰離子的種類(lèi)、相對比例發(fā)生了變化。
二、水滑石的基本性能
1、堿性
水滑石最基本的性能是堿性。這是因為水滑石的層面上含有較多的輕基,另外當層間陰離子為弱酸根時(shí),由于其水解,也呈現出堿性。不同的LDHs的堿性強弱與組成中二價(jià)金屬氫氧化物的堿性強弱基本一致,但由于它一般具有很小的比表面積(5-20m2/g),表觀(guān)堿性較小,其較強的堿性往往在鍛燒產(chǎn)物中表現出來(lái)。經(jīng)鍛燒的產(chǎn)物一般具有較高的比表面積(200-300m2/g)。3種強度不同的堿中心和不同的酸中心,其結構中間中心充分暴露,使其具有比水滑石更強的堿性。
2、層間陰離子的可交換性
水滑石層與層之間的陰離子具有可交換性,層間的陰離子CO32-可與無(wú)機陰離子(F-、Cl-、PO43-、
Fe(CN)3-6等)、有機陰離子(對苯二甲酸根等)、配合物陰離子(如Zn(BPS)4-3)、同多或雜多陰離子(如
Mo7O6-24、V10O6-28等)以及層狀化合物相交換或插層,從而得到一系列新的功能不同的材料。層間陰離子的可交換性取決于它們所帶的電荷數及自身的性質(zhì)。
3、熱穩定性(也可稱(chēng)為記憶效應)
水滑石具有獨特的熱穩定特性。在一定溫度下將LDH焙燒一定時(shí)間的樣品(此時(shí)樣品通常是金屬的復合氧化物L(fēng)DO)加入到含有某種陰離子的液體介質(zhì)中,其結構可以部分恢復到具有有序層狀結構的LDH。一般而言,焙燒溫度在500℃以?xún)?結構的恢復是可能的,以Mg-Al-LDHs為例,溫度在500℃內的焙燒產(chǎn)物接觸到水以后其結構可以部分恢復到具有有序層狀結構的LDHs;當焙燒溫度在600℃以上時(shí)生成具有尖晶石結構的焙燒產(chǎn)物,導致結構無(wú)法恢復。
4、組成和結構的可控性
水滑石類(lèi)化合物其主體層板的元素種類(lèi)及組成比例、層間陰離子的種類(lèi)及數量、二維孔道結構可以根據需要在寬范圍調變,從而獲得具有特殊結構和性能的材料。LDHs組成和結構的可調變性以及由此所導致的多功能性,使LDHs成為一類(lèi)極具研究潛力和應用前景的新型材料。
三、水滑石的合成方法
1、共沉淀法
用構成水滑石層的金屬離子的混合溶液在堿作用下發(fā)生共沉淀是制備水滑石最常見(jiàn)的方法。即在一定溫度和堿性條件下,用相應的可溶性鹽與堿反應來(lái)合成,可溶性的鎂鹽和鋁鹽分別采用硝酸鹽、硫酸鹽或氯化物等;堿可采用氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水等;碳酸鹽可用碳酸鈉、碳酸鉀等。共沉淀法分為低過(guò)飽和度共沉淀法和高過(guò)飽和度共沉淀法。
低過(guò)飽和共沉淀法:按一定的比例將金屬硝酸鹽配成一定濃度的混合鹽溶液(Sol A),將NaOH和Na2C03按一定的比例配成混合堿溶液(So1 B),在三頸燒瓶中預先裝入一定量的蒸餾水,加熱至一定的溫度,將So1 A和So1 B按一定的滴速緩慢同時(shí)滴入三頸燒瓶中,維持反應體系的pH在一恒定值,激烈攪拌。滴定完畢后,繼續攪拌陳化,最后經(jīng)過(guò)濾、洗滌、烘干,得產(chǎn)物。此種方法是水滑石合成中的一種常用方法。
高過(guò)飽和共沉淀法:即將So1 A和So1 B各自預先加熱至反應溫度,快速將兩種溶液同時(shí)倒入裝有預先加熱到和該溶液相同溫度的二次蒸餾水的大燒杯中,激烈攪拌。經(jīng)陳化、過(guò)濾、洗滌、烘干、得產(chǎn)物。此種方法在水滑石的合成中用得較少。
韶關(guān)學(xué)院陳慧琴等以Cu(NO3)2·6(H2O)和Al(NO3)3·9(H2O)為原料,NaOH和Na2CO3為沉淀劑,通過(guò)低過(guò)飽和共沉淀法合成了CuAl系列的碳酸根型水滑石。
常州大學(xué)陳立謙等采用共沉淀法合成鎂鋁及鎂鋅鋁水滑石,并通過(guò)X射線(xiàn)衍射(XRD)、紅外光譜(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)、熱分析(TG/DTG)、粒度分析等手段對合成的水滑石進(jìn)行表征,研究不同鎂、鋁、鋅的投料比例對合成的水滑石結構及熱性能等的影響。XRD表征結果表明,合成產(chǎn)物均具有水滑石特征峰。合成的鎂鋁水滑石隨著(zhù)鎂鋁比的增加其層板間距增大,層板上原子密度降低,合成的鎂鋅鋁水滑石隨著(zhù)鋅含量的提高層板間距減小,層板上原子密度降低。鎂鋁水滑石熱分解過(guò)程有兩個(gè)明顯階段,層間結晶水先脫除,隨后是層間陰離子脫除及層板上部分羥基脫水,鎂鋅鋁水滑石熱分解過(guò)程只有一個(gè)明顯的階段,層板間陰離子在層板間結晶水脫除的同時(shí)也在脫除。
2、水熱合成法
該法是先將So1 A和So1 B緩慢滴加在一起或快速混合,然后將得到的沉淀稍加過(guò)濾并立即將得到的漿狀液轉移至高壓釜中,在一定溫度下陳化(通常是100℃左右)較長(cháng)時(shí)間,最后經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥、研磨得產(chǎn)品。此法特點(diǎn)是使水滑石的成核和晶化過(guò)程隔離開(kāi),并通過(guò)提高陳化溫度和壓力來(lái)促進(jìn)晶化過(guò)程。
大連交通大學(xué)于洪波等以MgO、Al(OH)3為鎂源和鋁源,采用一步水熱法合成了鎂鋁水滑石(Mg-Al LDHs),考察了水熱時(shí)間及水熱溫度對水滑石晶粒度和晶面選擇性生長(cháng)的影響規律。用XRD、SEM等對合成產(chǎn)物進(jìn)行了表征。結果發(fā)現水熱時(shí)間不變,升高水熱溫度,或水熱溫度不變,延長(cháng)水熱時(shí)間,LDHs的晶體結構均趨于完整,徑厚比呈增大趨勢;并且晶體沿a軸方向的生長(cháng)速率比沿c軸方向的生長(cháng)速率大,即[110]晶面的生長(cháng)速率比[003]晶面的生長(cháng)速率快。
3、離子交換法
此種方法常用于制備一些雜多陰離子柱撐水滑石。方法是先制得普通陰離子型的水滑石并將其分散在熱水中,然后在不斷攪拌下慢慢加入一定量的含雜多陰離子的鹽,加完后繼續攪拌一段時(shí)間至陰離子交換完全。離子交換過(guò)程中注意控制好體系的溫度及pH值。
白城醫學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校魏曉毳等采用離子交換法合成了新型的雜多陰離子[CoW12O40]5- 柱撐的水滑石
[Mg2Al(OH)6]5[CoW12O40]·26H2O。結果表明,采用實(shí)驗中的方法制備的雜多陰離子柱撐水滑石較好地保持了水滑石原有的晶體形貌,單獨的水滑石和雜多陰離子柱撐水滑石都具有一定的催化效果,Mg2Al-CoW12水滑石和Mg2Al-NO3水滑石均是甲基橙光催化降解較好的催化劑。
4、焙燒還原法
這一方法是建立在水滑石“記憶效應”特性基礎上的制備方法。所謂水滑石的記憶效應是指把一定溫度下焙燒的水滑石樣品(層狀雙金屬氧化物,英文簡(jiǎn)稱(chēng)LDO)加入到含某種陰離子的水溶液或置于水蒸氣氛圍中,則將發(fā)生水滑石層柱結構的重建,陰離子進(jìn)入層間,形成新的柱狀水滑石。
浙江大學(xué)葉瑛等通過(guò)共沉淀法合成了鋅鋁碳酸根型水滑石(LDH),以其為前體,將前體在550℃溫度下焙燒5h得到雙金屬氧化物(LDO),將其分別加入到十二烷磺酸鈉(SDDS)和山梨酸(SBA)的水溶液中,在90℃水浴中恒溫攪拌3h。所得產(chǎn)物經(jīng)XRD和FTIR表征,確認為DDS和SBA柱撐LDH。上述焙燒復原法合成的柱LDH均具有兩套底面衍射,其中一套具單層結構,即八面體層和陰離子層為1:1關(guān)系;另一套為雙層結構,每?jì)蓚€(gè)八面體之間有一層陰離子。合成產(chǎn)物中同時(shí)存在1:1和2:1兩種結構的柱撐水滑石,90℃以上的熱水介質(zhì)、具有半導體性質(zhì)的前體物質(zhì),親水性柱撐劑對合成2:1型柱撐水滑石有利。
5、微波輻射法
該法在合成中用微波輻射的方法促進(jìn)快速形成良好晶形的水滑石。例如,用離子交換法制雜多陰離子柱撐水滑石時(shí),一般所得樣品晶形較差,且交換不完全。而賀鶴鳴等在微波輻射下進(jìn)行離子交換,結果制備出了結晶性能和層狀結構良好的雜多陰離子柱撐水滑石。
6、尿素均勻沉淀法
該法利用尿素在低溫下呈中性,可與金屬離子形成均一溶液,而溶液溫度超過(guò)90℃時(shí)尿素分解使溶液pH值均勻逐步地升高這一特點(diǎn),用尿素代替混合堿溶液,該法的優(yōu)點(diǎn)是可以得到相對低的過(guò)飽和度,可以得到許多常規方法不易得到的、晶形較好的晶體沉淀。
吉林大學(xué)許憲祝等以尿素為沉淀劑用均勻沉淀法直接合成有機陰離子柱撐水滑石(Layered Double Hydroxides,LDH)及CoAl水滑石等,并用XRD、FT-IR、TGA、TEM等分析手段對所合成的水滑石進(jìn)行了表征。結果表明,尿素均勻沉淀法可以直接合成有機陰離子柱撐水滑石及CoAl水滑石等,并且可以方便地消除原料中陰離子的干擾,是合成有機陰離子柱撐水滑石及CoAl水滑石等的一個(gè)簡(jiǎn)便快速的新方法。
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