粘土礦物資源儲量豐富、顆粒微細、廉價(jià)易得且用途廣泛。然而地質(zhì)演變過(guò)程導致其表面活性喪失或者減弱，需要研究活性激發(fā)技術(shù)；此外粘土礦物由于團聚或體型化，其納米效應減弱或喪失，需要研究分散以及提純技術(shù)。因此，粘土礦物的應用關(guān)鍵在于功能化改造以及功能化制備技術(shù)，未經(jīng)功能化改性的粘土礦物不能滿(mǎn)足當今新材料、新技術(shù)的發(fā)展要求。
表面功能化是礦物最重要的深加工技術(shù)之一，涉及化工、材料和礦產(chǎn)資源等領(lǐng)域，是界面科學(xué)和粉體工程學(xué)領(lǐng)域的重要研究課題。表面功能化同時(shí)是作為工業(yè)制品填料的非金屬礦物從一般性填料轉變?yōu)楣δ苄蕴盍系闹匾緩健?br />
非金屬礦物經(jīng)合理的改性處理，可明顯提高在樹(shù)脂等有機基體中的分散性，增進(jìn)礦物與有機基體的界面相容性，進(jìn)而提高塑料、橡膠等復合材料的力學(xué)性能，并有益于制品的加工過(guò)程。粘土礦物的改造以及功能化制備技術(shù)主要有以下幾種。
1、粘土礦物的活性激發(fā)/活化
粘土礦物的活性激發(fā)包含兩種技術(shù)路線(xiàn)：一種是高溫激發(fā)。例如，高嶺土在650～800℃條件下經(jīng)過(guò)煅燒，會(huì )發(fā)生結構變化，因層狀結構的脫水破壞，形成了結晶度很差的偏高嶺土。由于偏高嶺土的分子排列不規則，呈熱力學(xué)介穩狀態(tài)，因此具有良好的火山灰活性，通常被近一步應用于制備地質(zhì)聚合物、分子篩以及吸附材料等。
粘土礦物的活性激發(fā)的另一種路線(xiàn)是酸堿激發(fā)。粘土礦物顆粒表面羥基間在酸性和堿性條件下，發(fā)生化學(xué)反應，形成以粘土礦物顆粒為基本單元的新的聚合體。
?。?）酸活化
酸性條件下，粘土礦物表面硅羥基與質(zhì)子連接形成質(zhì)子化硅羥基，質(zhì)子化硅羥基與硅醇縮合，脫去水分子，形成硅氧硅鍵，釋放出質(zhì)子，催化后續縮合反應，逐漸形成硅氧聚合體。
粘土礦物的酸活化是一個(gè)常用的活化方法，酸活化的作用為獲得部分溶解的粘土礦物材料使其具有更高的比表面積、孔隙率、表面酸性或者展現出新的性能應用于新的領(lǐng)域。粘土的溶解程度取決于礦物種類(lèi)以及反應條件，如酸/粘土比例、酸濃度、反應時(shí)間和反應溫度等。粘土酸活化的一個(gè)典型應用為膨潤土在鹽酸或硫酸中的活化，酸活化鈣基膨潤土可用于食用油、脂肪的脫色，石油化工產(chǎn)品的脫色精制等。除了傳統的膨潤土酸活化之外，其他的粘土礦物，例如膨脹蛭石、以及各種非膨脹礦物（高嶺石類(lèi)礦物、海泡石、坡縷石等）也能夠采用酸來(lái)活化，酸活化目前仍然是熱門(mén)的研究領(lǐng)域。
?。?）堿活化
堿性條件下，粘土礦物表面硅羥基與氫氧根結合形成硅氧烷陰離子，硅氧烷陰離子對硅醇縮合進(jìn)行親核攻擊，脫去水分子，形成硅氧硅鍵，釋放出氫氧根，催化后續縮合反應，逐漸形成硅氧聚合體。
堿激發(fā)粘土礦物的一個(gè)重要用途是以偏高嶺土礦物為原料制備地質(zhì)聚合物。地質(zhì)聚合物是由硅氧四面體以及鋁氧四面體為結構單元形成的三維立體網(wǎng)狀結構的無(wú)機聚合物。利用堿激發(fā)偏高嶺土制備的地質(zhì)聚合物修復材料具有快凝、早強、耐久、耐腐蝕和環(huán)保的特性。偏高嶺土基地質(zhì)聚合物的研究涉及反應機理、微觀(guān)結構、化學(xué)、熱力學(xué)和機械穩定性方面等。
近年來(lái)，研究者對地質(zhì)聚合物的研究興趣不斷增大，研究機構以及發(fā)表的科研論文也呈指數級的增多。
2、粘土礦物的表面接枝技術(shù)
粘土的表面存在許多硅氧烷基、硅烷基以及鋁醇基，這些活性基團可與多種有機物發(fā)生化學(xué)反應，可以根據需要將不同類(lèi)型的有機官能團引入粘土的結構中，引起粘土礦物表面物理化學(xué)性質(zhì)的變化。液相環(huán)境中，粘土礦物的表面羥基能與溶解態(tài)的物質(zhì)發(fā)生反應。粘土礦物接枝有機大分子常用的有兩種方法：一種是將有機大分子通過(guò)異相醚化反應或者異相酯化反應直接接枝到礦物基材表面；另一種是通過(guò)紫外光作用等手段，使得礦物表面產(chǎn)生自由基，該自由基引發(fā)烯烴類(lèi)單體（苯乙烯、丙烯酸、丙烯等），形成烯烴自由基，進(jìn)而繼續進(jìn)行自由基聚合，在礦物表面形成高分子鏈。
紫外光接枝的方法可以將丙烯酸接枝到坡縷石（ATP）表面形成聚丙烯酸刷修飾的坡縷石材料（PAA@ATP）。該材料對Ce3+具有超高的吸附性能。
圖1為坡縷石以及PAA@ATP的SEM圖像。坡縷石呈為棒狀，直徑約50nm表面相對光滑，經(jīng)過(guò)PAA接枝后樣品直徑增大至約100nm，表面粗糙。接枝后的樣品對Ce3+吸附具有極好的吸附速率以及極高的吸附量。在50mL時(shí)對Ce3+吸附時(shí)間僅為1min，即使在較高濃度的Ce3+溶液中，其吸附平衡時(shí)間僅為20min，最大吸附量可達295.4mg/g。在現已報道的吸附材料中具有非常大的優(yōu)勢。證實(shí)了粘土礦物紫外光接枝的可靠、有效的特點(diǎn)。
由于有機化合物種類(lèi)繁多，與粘土礦物之間的相互作用復雜，因此粘土礦物的接枝研究?jì)热葚S富，而且利用前景廣闊。目前接枝有機粘土礦物已經(jīng)廣泛的應用于石油化工、橡膠塑料、油漆涂料等工業(yè)領(lǐng)域。
3、粘土礦物的插層技術(shù)
利用粘土特有的層狀結構，可以將無(wú)機離子團、有機分子插入粘土硅酸鹽層間，使得粘土礦物的物理化學(xué)性能顯著(zhù)的改變，從而使得粘土礦物在高分子材料、固體電解質(zhì)、高性能陶瓷等領(lǐng)域得到廣泛的應用。
以高嶺土插層為例說(shuō)明插層技術(shù)的應用。高嶺土的是二八面體1:1型層狀硅酸鹽結構，每層單元由一層硅氧四面體以及鋁氧八面體通過(guò)共同的頂點(diǎn)氧原子連接而成，層間不含可交換離子，被氫鍵緊緊連在一起。原生高嶺土的粘濃度一般在50%～65%之間，但是造紙涂料所需的高嶺土粘濃度通常在66%～68%之間。將極性分子（如二甲基亞砜、尿素、肼等）插入高嶺土層間，這些極性分子與鋁氧四面體以及硅氧八面體形成氫鍵，從而使得高嶺土層間距增加，層間距作用力減弱，從而增大高嶺土粘濃度。以脲插層技術(shù)可將高嶺土的粘濃度由68%
提高至74%以上，從而滿(mǎn)足高嶺土在滿(mǎn)足造紙涂布工藝中的應用。
圖2為利用插層技術(shù)實(shí)現層間結構調控前后的高嶺土XRD圖譜，高嶺土原礦層間距d（001）約為0.71nm，經(jīng)脲插層改性后，層間距擴大至1.08nm。經(jīng)過(guò)插層后解決了高嶺土高固相顆粒易團聚的瓶頸。高嶺土的插層使得該復合物不僅有粘土礦物自身的分散、流變、吸附等特性，而且具有有機官能團的反應活性，因此插層有機高嶺土具有更廣泛的應用領(lǐng)域。目前，插層高嶺土的研究逐漸深入，研究?jì)热莅ㄖ苽?、結構與性能的表征等方面。
粘土礦物插層材料的應用領(lǐng)域逐漸轉向更先進(jìn)的領(lǐng)域，如插層的膨潤土用作聚合物基摩擦材料、高溫緩凝劑等，插層高嶺土、埃洛石應用于高性能有機納米陶瓷、非線(xiàn)性光學(xué)材料、納米反應器等領(lǐng)域。
目前，粘土礦物的活化、接枝、插層的改性技術(shù)工藝日趨完善，效率逐步提高，對粘土礦物改性的研究正在深入。我國粘土礦物資源豐富，粘土礦物的改性研究可以增強其物化性能和提高產(chǎn)品價(jià)值，開(kāi)展粘土礦物活化、接枝、插層技術(shù)的研究有助于提升產(chǎn)品的競爭力。
參考資料：[1] 嚴春杰,劉意,李珍,等.粘土硅酸鹽礦物改性技術(shù)研究現狀[J].礦產(chǎn)保護與利用,2018(5):139-142.
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