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造紙用輕質(zhì)碳酸鈣的制造技術(shù)進(jìn)展(二) |
來(lái)源:中國粉體技術(shù)網(wǎng) 更新時(shí)間:2015-06-26 10:40:58 瀏覽次數: |
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1 由廢棄貝殼制造優(yōu)質(zhì)文石型碳酸鈣
(中國粉體技術(shù)網(wǎng)/班建偉)北海道共同石灰株式會(huì )社的笹木圭子等人發(fā)明了制造優(yōu)文石型碳酸鈣的另一種方法。即,在高濃度、大容量的懸濁反應液中以低溫條件制造單相、高純度的文石型碳酸鈣。該發(fā)明的由消石灰、二價(jià)鎂離子和水構成的懸濁液,是在反應槽內以流動(dòng)方向不同的水流混合,并與此同時(shí)導入二氧化碳氣體而制造的。
1.1 技術(shù)概要
1.1.1 工藝溫度
將生石灰或消石灰及二價(jià)鎂離子化合物用不同流動(dòng)方向的水混合制作懸濁液時(shí),以及在導入二氧化碳氣體時(shí),溫度應控制在80℃以下,最好是0~35℃。
1.1.2 加料方式
最好是將加有消石灰的水,向預先溶解好二價(jià)鎂離子化合物的水中添加。
1.1.3 水流方向的控制及反應槽的選定
通過(guò)采用特殊形狀的攪拌槳葉,使反應槽內,向上、向下及向其它方向流動(dòng)的水流共存。最好中心處為下降流,槽壁處為上升流。這樣,使反應槽內的顆粒不會(huì )下沉,可實(shí)現均勻混合。所采用攪拌槳葉形狀為螺旋形。反應槽下部的槽壁應無(wú)死點(diǎn),以球形為好。攪拌強度以反應槽壁處上升流中的最大顆粒而設定。
攪拌速度根據懸濁反應液的容量選定。例如,當其為0.4dm3時(shí),最好選定為300~600 r/min;當為10dm3時(shí),最好選定為1000~4000r/min。懸濁反應液中二價(jià)鎂離子的含量,即,Mg/Ca的初期摩爾比最好為0.5~5。當摩爾比未達到0.01時(shí),會(huì )使方解石型碳酸鈣的生成量居多,不好。在反應初期,懸濁液中析出碳酸鈣與氫氧化鎂。隨著(zhù)反應的進(jìn)行,氫氧化鎂在懸濁液中再溶解,隨之析出量便會(huì )減少。
1.1.4 二氧化碳的吹入速度
二氧化碳的吹入速度可根據懸濁液的容量來(lái)調節。例如,當容量為0.4dm3時(shí),最好為0.02~0.08d m3/m i n;當容量為10dm3時(shí),最好為0.5~2dm3/mi n。
1.1.5 反應溫度與pH及反應時(shí)間
氫氧化鈣和二氧化碳的溶解度隨溫度的上升而降低。反應溫度高時(shí),p H有降低的傾向。例如,當至反應終了需2000min時(shí),反應開(kāi)始后的10min內,氫氧化鈣會(huì )急劇溶解。
此時(shí)pH高達8.5,在反應10min內氫氧化鈣達到過(guò)飽和,pH瞬間由8.5降至8.2。反應開(kāi)始10min以后,氫氧化鎂和非晶質(zhì)碳酸鈣覆蓋于未溶解的氫氧化鈣表面,抑制氫氧化鈣的溶解。因此,懸濁反應液中的鈣離子急劇減少,引起p H的急劇下降。結果,將析出的氫氧化鎂溶解。當將懸濁反應液中的二價(jià)鈣離子完全消耗掉時(shí),反應即結束了。反應時(shí)間最好為1000~4000min。反應初期懸濁液的pH最好為7~11,反應終了時(shí)最好為pH5~6.5。
1.2 應用舉例
在帶有發(fā)泡聚苯乙烯蓋子的0.4dm3的反應槽中制備文石型碳酸鈣。首先加入純水0.4 d m3,然后加入氯化鎂六水合物144.532 g,使之溶解。在此氯化鎂水溶液中添加消石灰32.922g,使用螺紋型攪拌槳攪拌,使之懸浮。以0.036dm3/min的速度通入高純度二氧化碳。按以上程序分別制作3個(gè)試樣。反應溫度分別為55.5℃,36.5℃,15.1℃。結果,得率均為90%mt以上。其中,反應溫度為55.5℃的試樣1,得率高達99.26%mt。
結晶類(lèi)型,試樣1和2均為高純度文石型碳酸鈣,試樣3除文石型外還含有少量方解石型碳酸鈣。結晶形狀,試樣1、試樣2均為針狀,試樣3為塊狀。白度,3個(gè)試樣均為9 6%以上。
比表面積分別為13.11m2/g、4.62m2/g、7.62m2/g。采用該發(fā)明方法,以生石灰或消石灰為原料,用二價(jià)的鎂離子抑制方解石型碳酸鈣的生長(cháng),以上的反應即使換上大的反應槽,在大量的高濃度懸濁液中亦可制造出高純度、高白度、高收率的針狀文石型碳酸鈣。
2 文石型碳酸鈣的制法
王子制紙株式會(huì )社的小川裕一等人,于2012年1月5日公開(kāi)了他們關(guān)于紙用文石型輕質(zhì)碳酸鈣制造技術(shù)的新發(fā)明。他們提出,近年來(lái)印刷制品在向提高視覺(jué)效果和彩色化方向發(fā)展,要求印刷用紙具有高白度和良好的表觀(guān);此外,為了降低成本,印刷用紙向輕質(zhì)化方向發(fā)展。為了實(shí)現輕質(zhì)化而又不降低不透明度等,需采取多種對策。迫切需要改善的是白度、平滑度、光澤度、表觀(guān)、不透明度等。其手段之一,就是開(kāi)發(fā)作為填料或顏料使用的高品質(zhì)的輕質(zhì)碳酸鈣。
眾所周知,輕質(zhì)碳酸鈣具有多種結晶結構,其不同的形狀可賦予涂布紙各種各樣的性能特征。特別是將文石型碳酸鈣用于涂布紙,可獲得高光澤、高不透明度,良好的油墨著(zhù)肉性、干燥性;同時(shí),使剛性和強度也明顯提高。以往的提案多有不盡如人意之處。小川裕一等人經(jīng)潛心研究,發(fā)明了可克服歷來(lái)技術(shù)困難,以簡(jiǎn)單、有效的方法即可獲得具有微細粒徑的高品質(zhì)輕質(zhì)碳酸鈣的技術(shù)。
2.1 技術(shù)概要
通常,輕質(zhì)碳酸鈣的工業(yè)化生產(chǎn)方法是首先將生石灰加入水中制備消石灰漿。隨之通入碳酸氣體,亦即碳酸化合法。欲想得到具備所期望性狀的輕質(zhì)碳酸鈣,碳酸化反應條件和消石灰的顆粒形狀是關(guān)鍵技術(shù)要素。
2.1.1 消石灰粒徑與碳酸化溫度
為了獲得高質(zhì)量的輕質(zhì)碳酸鈣,對消石灰的顆粒形狀,特別是粒徑應進(jìn)行嚴格控制。為此,該發(fā)明提出用激光衍射法測定消石灰的體積粒度分布。在體積粒度分布中,當粒徑為1.0μm以下的微細消石灰顆粒累積體積超過(guò)20%時(shí),用其作原料往往會(huì )生成紡錘形碳酸鈣。這種碳酸鈣粒徑不均勻,用其作造紙填料乃至涂布紙顏料時(shí)產(chǎn)品品質(zhì)低劣。因而,粒徑為1.0μm以下的微細消石灰顆粒累積體積至少應為2 0 %以下,最好為10%以下。
此外,當以粒徑超過(guò)10 0μm的粗顆粒大量存在的消石灰為原料進(jìn)行碳酸化反應時(shí),生成物是以未反應的消石灰為核,在其表面生成的針狀輕質(zhì)碳酸鈣為球栗狀結構,將其用作涂布紙顏料時(shí)品質(zhì)低劣。因此,粒徑超過(guò)100μm的消石灰的粗大顆粒的累積體積,不能超過(guò)5%。換言之,粒徑為10 0μm以下的消石灰的顆粒累積體積應為95%以上。消石灰的平均粒徑以2~50μm為宜,其上限為35μm更好。通入含二氧化碳氣體時(shí)消石灰漿料的溫度應為20~70℃,碳酸化開(kāi)始溫度應為20~50℃。
2.1.2 消石灰的制造方法
消石灰的制造方法有兩種,即干式水合法和濕式水合法。前者在氧化鈣中加入理論水合量2倍左右的水,后者在氧化鈣中加入超過(guò)理論水合量大量的水。濕式水合法所得到的消石灰的顆粒粒徑不均勻,生成的微細顆粒多。因而,該發(fā)明采用干式水合法,所加入的消化水與生石灰的摩爾比為2.5以下。
2.1.3 攪拌裝置
使用圓周速為0.5m/s 的螺旋攪拌槳,或者是圓周速為0.2 m /s的旋轉容器。前述攪拌裝置根據需要可安裝剪切葉片,其旋轉周速為3.0m/s以上。
2.1.4 消化水添加方式
設置兩個(gè)以上消化水加入口,至少應有一個(gè)是以噴射方式噴霧添加消化水的。
2.1.5 影響消石灰顆粒性狀的其它因素
消石灰的顆粒性狀,不僅與所采用的消化方式有關(guān),而且與石灰石的燒成條件(例如燒成溫度、燒成時(shí)間、生石灰的粒度分布等),以及生石灰的消化條件(例如所使用的消化水的水質(zhì)、消化溫度、消化時(shí)間、消化時(shí)的攪拌條件)等諸項條件,均需調整設定。低溫、長(cháng)時(shí)間燒成的生石灰比高溫、短時(shí)間燒成的生石灰更容易獲得針狀輕質(zhì)碳酸鈣。生石灰中二氧化碳含量低者更容易得到針狀輕質(zhì)碳酸鈣。二氧化碳含量為1.0%以下者為最好。
2.1.6 造紙填料與涂布紙顏料用碳酸鈣
造紙填料用輕質(zhì)碳酸鈣的平均粒徑為2~10μm。通常,不足1.5μm時(shí)收率低,強度差;超過(guò)15μm時(shí)恐引發(fā)不透明度下降,掉粉等印刷故障。要求涂布紙用輕質(zhì)碳酸鈣的顆粒微細化,這樣才可獲得優(yōu)良的不透明度、白度、光澤度、平滑度及印刷適性等。該發(fā)明的輕質(zhì)碳酸鈣的粒度分布是采用激光衍射法測定的。當平均粒徑超過(guò)0.7μm時(shí),平滑度、光澤度下降,印刷適性下降。因此,平均粒徑最好為0.6μm以下。
但當粒徑小于0.1μm時(shí),將使能量消耗增加很多,對紙的品質(zhì)的提高效果卻很小。而且,還會(huì )使印刷適性,特別是紙的強度下降。因而,最小粒徑最好為0.2μm以上。此外,累積體積為95%(D95)的顆粒直徑大小也是重要因素之一。當混有大量粗顆粒,使D95超過(guò)3.0μm時(shí),平滑度與光澤度即會(huì )下降,涂層強度也會(huì )下降。所以,D95最好控制在2.5μm以下。
2.1.7 脫水分散及粉碎工程
為了獲得具有上述所期望粒徑顆粒分布的輕質(zhì)碳酸鈣,還需設置脫水、分散和粉碎工程。若經(jīng)脫水、漿化分散后已達到要求,可不經(jīng)粉碎直接用作涂層顏料。脫水工程包括過(guò)濾、離心分離、加壓脫水、壓榨等操作程序。在經(jīng)脫水工程后,當濾餅的固含量低時(shí),可增加干燥工程使固含量上升到所需要的程度。在分散工程中,除水分外還要添加分散劑。
分散劑的添加量為顏料的0.1~2.0%m t。使用通常的分散劑即可。例如,聚羧酸類(lèi)、異丁烯-無(wú)水馬來(lái)酸共聚體、聚丙烯酸鈉、磺化苯乙烯共聚體、聚乙烯醇、改性聚乙烯醇、縮合磷酸鹽等。酌情選擇一種或兩種以上配合使用。該發(fā)明的輕質(zhì)碳酸鈣可與其它各種填料配合,用于多種紙的抄造。例如,LBK P、NBK P等漂白化學(xué)漿,GP、PGW、RGP、TM P等機械漿,以及DIP漿等。該發(fā)明針狀輕質(zhì)碳酸鈣與原紙的配比為按紙的灰分為3~20%mt添加。
3 結束語(yǔ)
將不同性狀的輕質(zhì)碳酸鈣用于不同用途紙張的抄造或涂層,會(huì )收到產(chǎn)品品質(zhì)迥異的效果。例如,將花環(huán)式輕質(zhì)碳酸鈣用于高光、防水、速干型照相級彩噴紙的制造,將會(huì )收到其它類(lèi)型輕質(zhì)碳酸鈣無(wú)可比擬的效果]。所以,當今國外一些知名紙業(yè)公司仍將作為造紙填料和涂布紙顏料的輕質(zhì)碳酸鈣的制造與應用技術(shù)列為重要研究課題。引進(jìn)、吸收、參考、借鑒國外的先進(jìn)專(zhuān)利技術(shù),學(xué)習他們的研發(fā)思路,對于我國高檔印刷紙、證券紙、噴墨打印紙及其它特種紙制造技術(shù)的創(chuàng )新型開(kāi)發(fā)至關(guān)重要。然而,進(jìn)一步強化信息資源的配置,擴大它們的影響力,更是重要的一環(huán)。
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